«ПРОСВЕТ.ПРЕСС» 16 ноября. РИА Новости сообщает, что наличие лиофилизированной формы российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» может быть преимуществом при распределении вакцин в труднодоступные места, хотя производство такой формы требует больше времени и ресурсов, чем производство вакцин, которые нужно хранить при низких температурах, считают аналитики Credit Suisse.
Вакцина в виде порошка не требует особых условий хранения при транспортировке.
«Вакцина может храниться в лиофилизированной форме (сухой, слегка замороженный порошок), что может быть преимуществом при ее распределении и доставке в труднодоступные места. Это может помочь преодолеть проблемы, с которыми сталкиваются другие вакцины, требующие холодного хранения и перевозки», — говорится в докладе, который имеется в распоряжении РИА Новости.
«Данные (опубликованные в Lancet) свидетельствуют о том, что эффективность замороженной вакцины (хранящейся при температуре от минус 18 градусов до минус 20 градусов) сопоставима по иммуногенности с вакциной в лиофилизированной форме (хранящейся при температуре от 2 до 8 градусов). Мы со своей стороны подчеркнем, что производственные объемы во время пандемии будут больше склоняться к замороженным вакцинам, потому что производство лиофилизированной формы занимает больше времени и отнимает больше ресурсов», — отмечается в докладе.
Доклад был выпущен по итогам переговоров относительной третьей фазы клинических исследований вакцины между представителями Центра Гамалеи, РФПИ и командой аналитиков одного из крупнейших швейцарских финансовых конгломератов Credit Suisse.
«Спутник V» является первой зарегистрированной вакциной в мире, основанной на хорошо изученной платформе вектора аденовируса человека. Она входит в число 10 разрабатываемых в мире вакцин в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которые наиболее близки к окончанию третьей фазы клинических испытаний и к началу массового производства. Россия направила в ВОЗ ходатайство об ускоренной регистрации и преквалификации вакцины.
В данный момент проводятся клинические исследования «Спутник V» в России на 40 тысячах добровольцах. Клинические испытания также проходят в Белоруссии, Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ), Индии и Бразилии. Первый промежуточный анализ данных третьей фазы клинических исследований в РФ продемонстрировал эффективность применения вакцины «Спутник V» на уровне 92%.
