«ПРОСВЕТ.ПРЕСС» 11 марта. РИА Новости сообщает о том, что Европейская комиссия решила авторизовать для использования на рынке и выдать условное регистрационное удостоверение четвертой по счету в ЕС вакцине против коронавируса, на этот раз от фармацевтического подразделения Johnson & Johnson (J&J ) — компании Janssen-Cilag, сообщила в Twitter еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес.
«ЕК выдала условное маркетинговое разрешение вакцине против коронавируса от J&J. Теперь для граждан в Европе и за ее пределами доступно четыре вакцины. Мы продолжим работать с компанией, чтобы гарантировать по возможности бесперебойные поставки», — написала еврокомиссар.
Теперь производитель сможет начать поставки препарата на европейский рынок.
Ранее в четверг вакцину одобрил для использования европейский лекарственный регулятор – Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Фармацевтическое подразделение J&J компания Janssen-Cilag 15 февраля этого года подала в ЕМА заявку для получения регистрационного удостоверения на свою вакцину против коронавируса, которая вводится одной дозой. До этого вакцина компании с 1 декабря 2020 года проходила процедуру постепенной экспертизы rolling review.
